亞洲柑桔黃龍病菌PCR試劑盒反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

 巨大芽孢桿菌
 腐敗希瓦氏菌
 開菲爾乳桿菌
 渾濁紅球菌
 香茅醇假單胞菌
 解肝磷脂土地桿菌
 紅平紅球菌
 土生拉烏爾菌（土生克雷伯菌）
 解藻弧菌（溶藻弧菌）
 洋蔥伯克霍爾德氏菌
 霍亂弧菌
 日勾維腸桿菌
 施氏假單胞菌
 表皮葡萄球菌
 拜氏梭菌
 馬鏈球菌獸疫亞種
 壞死梭桿菌壞死亞種
 泛養(yǎng)副球菌
 解淀粉芽孢桿菌
 乳酸片球菌
 戊糖片球菌
 朝鮮芽孢八疊球菌
 宋氏志賀氏菌
 木醋桿菌
 明亮發(fā)光桿菌
 空腸彎曲桿菌
 嗜酸乳桿菌
 干酪乳桿菌
  耐鹽芽孢桿菌
 無乳鏈球菌
 德氏乳桿菌乳酸亞種（萊氏曼氏乳桿菌）
 斯氏李斯特氏菌
 側孢短芽孢桿菌
 乳酸乳球菌乳亞種
 牙齦卟啉單胞菌