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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP7068 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
操作流程：
1. 整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：純綠青霉探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Penicillium viridicatum
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
純綠青霉探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
犬胸腺細(xì)胞;cf2Th溶血瓊脂基礎(chǔ)shēng huà shì jì容量：100克
CD53 Others Mouse 小鼠 CD53 (aa 107-181) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 別嘌醇相關(guān)物質(zhì)F cllopurinol Rqlctqd CoMpound F;qthyl-(q/Z)-5-(2-ccrbqthoxy-2-cycnoqthqnyl)cMino-1H-pyrczolq-4-ccrboxylctq 31271-07-7
組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml胞苷 99% Cytidinq 62-46-3
GT1.1細(xì)胞，小鼠細(xì)胞(分泌促生長激素分泌激素) 人細(xì)胞系,Anglne細(xì)胞 人骨骼肌細(xì)胞裂解物HSkMCL硼酸5克
恒河猴腎細(xì)胞;LLC-MK2(II型膠原酶)
MET Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4.1-66kDa低范圍分子量MARK，英文名或英文縮寫：Low range protein MW marker，級別：層析，35u/mg，規(guī)格：250毫克
人纖維細(xì)胞;HT-1080調(diào)環(huán)酸鈣 Prohexadione calcium,90% 127277-53-6 5G 通用試劑
豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S3 非洲綠猴腎細(xì)胞，CV-1細(xì)胞 SMC細(xì)胞，兔主動脈平滑肌細(xì)胞拂泥忻葡安;拂泥忻;拂安煙醋葡 Flunixin MqgluMinq 4461-84-7
人浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞;CCD-1095SkLOWRANGEIII*DRYICE*DNA Marker生物技術(shù)級100 gFrozen
PVRL1 Others Human 人 PVRL1 / HVEC / CD111 / Nectin-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 63148-62-9硅油 IIIPoly(dimetxylsiloxane)
大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性細(xì)胞;RBL-1鹽酸阿可樂定/鹽酸安普樂定（標(biāo)準(zhǔn)品）Apraclonidine hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定
GFRA1 Others Mouse 小鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 他扎羅?。?biāo)準(zhǔn)品）Tazarotene質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定
雪旺氏細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)他扎羅汀Tazarotene質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
ICAM1 Others Rat 大鼠 ICAM1 / CD54 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 靈芝酸D(標(biāo)準(zhǔn)品)Ganoderic acid D質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
MS1 小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞鹽酸左西替利嗪（標(biāo)準(zhǔn)品）Levoceitrizine HCl質(zhì)量規(guī)格：含量測定
純綠青霉探針法熒光定量PCR試劑盒MSC, 小鼠雪旺細(xì)胞 Mouse恩諾沙星Enrofloxacin 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%
NEGR1 Others Mouse 小鼠 NEGR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 阿達(dá)帕林(標(biāo)準(zhǔn)品)Adapalene質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品
人非小細(xì)胞;NCI-H2087阿德福韋Adefovir質(zhì)量規(guī)格：>98%
人表皮內(nèi)管皮細(xì)胞(HDLEC)(5×105)阿德福韋(標(biāo)準(zhǔn)品)Adefovir質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
HUVEC-12, 人臍內(nèi)皮細(xì)胞系阿爾法骨化醇alfacalcidol質(zhì)量規(guī)格：>99%
注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
