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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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外瓶霉PCR檢測試劑盒直銷
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP3677
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-10
  • 更新日期: 2025-07-08
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP3677
用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進口

【產(chǎn)品名稱】: 外瓶霉PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Exophiala dermatitidisPCR
【貨號】: BKP3677

【儲存條件及有效期】:
-20
避光保存,避免反復凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300
、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u
樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u
存放:樣本在2~8條件下保存應不超過72h,-70以下可長期保存,但應避免反復凍融(最多凍融3次);
u
運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

組成及試劑配制

酶標板:一塊(96孔)
2
、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3
、 樣品稀釋液:1×20ml
4
、 檢測稀釋液A1×10ml
5
、 檢測稀釋液B1×10ml。本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

外瓶霉PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2)
靈敏度高
PCR
產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3)
簡便、快速
PCR
反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4)
對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

GNM細胞,上頜牙齦癌頸結(jié)轉(zhuǎn)移癌 宋氏志賀氏菌 APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WML6.0wo7iumxy7noXIDEPELLETSACS,美國國家處方級,食品化學法典級小球RTsigma

CXCL16 Protein Canine 重組狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標簽)甲基紫 Methyl violet 8004-87-3 25G 通用試劑

MSTO-211H(人細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 高香草醋;4-羌基-3-氧基-α-本加醋;4-羌基-3-氧基本醋 HoMovcnillic ccid;4-xy7noxy-3-Mqthoxy-α-toluic ccid;4-xy7noxy-3-Mqthoxyphqnylccqtic ccid;HoMoprotocctqchuic ccid 3-Mqthyl qtqr;HVc 306-08-1

大鼠細胞;UMR-106MR甲紅5克超,98%

EPHB1 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphB1 / EPHT2 人細胞裂解液 (陽性對照) 1871-76-7二本基乙酰錄Dipxenylacetyl chloride
小鼠細胞(B);Pan02神經(jīng)激肽A4-10Neurokinin A (4-10)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

CEACAM1 Others Rat 大鼠 CEACAM1 / CD66a 人細胞裂解液 (陽性對照) 神經(jīng)肽W-30,人Neuropeptide W-30 (human)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)神經(jīng)肽W-30,大鼠Neuropeptide W-30 (rat)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

VE細胞,人內(nèi)皮細胞 小鼠細胞,NS-1細胞 人臍內(nèi)皮細胞cDNAHUVEC cDNA神經(jīng)降壓素(1-8Neurotensin (1-8)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2神經(jīng)肽Y13-36),豬Neuropeptide Y (13-36)(porcine)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
人表皮色素細胞-深色素RNAHEM-d miRNA5 μg曲唑酮鹽酸鹽-d6Trazodone-d6 Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:美國進口

小鼠腦膜細胞(MMC)(5×105)N-去甲基米非司酮N-Demethyl Mifepristone質(zhì)量規(guī)格:美國進口

綿羊肺細胞;OAR-L1米氮平-d3Mirtazapine-d3質(zhì)量規(guī)格:美國進口

小鼠Lewis瘤株;LLT 小鼠前脂肪細胞完全培養(yǎng)基 100mL米氮平N-氧化物Mirtazapine N-Oxide質(zhì)量規(guī)格:美國進口

NIH/3T3, 小鼠成纖維細胞系 Mouse10-氧米氮平(米氮平雜質(zhì)F)10-Oxo Mirtazapine (Mirtazapine Impurity F)質(zhì)量規(guī)格:美國進口
外瓶霉PCR檢測試劑盒直銷EFNA3 Others Human EphrinA3 / EFNA3 / EFL2 人細胞裂解液 (陽性對照) 瓊脂糖凝膠4B蛋白A,英文名或英文縮寫:Protein A-Sepharose 4B, Fast Flow from Staphylococcus aureus,級別:BR,97%,腐蝕品,規(guī)格:100

牛胚氣管細胞;EB (NBL-4)鄰聯(lián)本安言醋鹽 3,3'-Dimqthylbqnzidinq dixy7nochloridq 1961/8/8

FGFBP3 Others Human FGFBP3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) TRISBUFFEREDSALINE(TBS)TAETSTBS片超級白色圓片RTsigma

CL-0169NCI-N87(人細胞)5×106cells/瓶×25-胞嘧啶核苷三嶙酸二鈉鹽,英文名或英文縮寫:5-CTP2Na,級別:BR,90%,規(guī)格:5

Caco-2,人結(jié)直腸腺癌細胞 腺癌阿霉素耐藥株,MEF-7/Adr細胞 SiHa(子細胞)7783-20-2AMMoniuMsulphate
PCR檢測試劑盒

外瓶霉PCR檢測試劑盒直銷 ()RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)
Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min
(2)
移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min
(3)
上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)
加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4oC 12000g
離心15min。
(6)
仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)
加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4oC 12000g
離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)
棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g
離心5min。
(11)
吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)
半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)
所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)
取所提取的總RNA1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s18s兩條rRNA


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