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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4178 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
小雙節(jié)病毒PCR檢測試劑盒說明書 | Picobirnavirus(PBV)RNARTPCR | BKP4178 |
技術服務內(nèi)容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：小雙節(jié)病毒PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
2-Amino-5-nitrobenzophenone 中文名：2-氨基-5-硝基二苯甲酮 分子式：C13H10N2O3 度：98.0% 小鼠補體因子H(CFH)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
6-Aminoindazole 中文名：6-氨基吲唑 分子式：C7H7N3 度：98.0% 小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISAKit ELISA. 96T/48T
(R)-(+)-2-Amino-3-methyl-1,1-diphenyl-1-butanol 中文名：(R)-(+)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇 分子式：C17H21NO 度：98.0% 小鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
N4-Benzoyl-2'-deoxycytidine 中文名：N4-苯甲?；?/span>-2'-脫氧胞苷 分子式：C16H17N3O5 度：98.0% 小鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISAKit ELISA. 96T/48T
N6-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine 中文名：N6-苯甲?；?/span>-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脫氧腺苷 分子式：C38H35N5O6 度：98.0% 小鼠正常T細胞表達和分泌因子(RAES/CCL5)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠血小板生成素(TPO)ELISAKit ELISA. 96T/48T Periplocoside M 116782-73-1 中文名：北五加皮苷M 分子式：C34H52O9
大鼠纖溶酶原激活物抑制因子elisa試劑盒 大鼠纖溶酶原激活物抑制因子試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 大鼠纖溶酶原激活物抑制因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：大鼠纖溶酶原激活物抑制因子試劑盒、大鼠纖溶酶原激活物抑制因子eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 Sulfamonomethoxine 中文名：磺胺間甲氧嘧啶 分子式：C11H12N4O3S
大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1elisa試劑盒 大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1試劑盒、大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 Sulfamonomethoxine 1220-83-3 中文名：磺胺間甲氧嘧啶 分子式：C11H12N4O3S 度：98.0%
大鼠纖溶酶原激活物抑制物elisa試劑盒 大鼠纖溶酶原激活物抑制物試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 大鼠纖溶酶原激活物抑制物試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：大鼠纖溶酶原激活物抑制物試劑盒、大鼠纖溶酶原激活物抑制物eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 Sulfamonomethoxine 1220-83-3 中文名：磺胺間甲氧嘧啶 分子式：C11H12N4O3S
大鼠維生素C(VC)ELISAKit ELISA. 96T/48T Tolvaptan 150683-30-0 中文名：托伐普坦 分子式：C26H25ClN2O3 度：98.0% 關鍵詞：
小雙節(jié)病毒PCR檢測試劑盒說明書倉鼠卵巢細胞;Lec1 高轉(zhuǎn)移細胞，HO-8910PM細胞 SCF細胞，白鰱尾鰭細胞卡洛芬乙酯 (卡洛芬雜質(zhì))質(zhì)量規(guī)格：美國進口Carprofen Ethyl Ester (Carprofen Impurity)
人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞;HK-2外消旋卡洛芬-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進口rac Carprofen-d3
HA Others H5N1 甲型 H5N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 長春質(zhì)堿-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進口Catharanthine-d3
原代肝實質(zhì)細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml阿苯達唑砜質(zhì)量規(guī)格：美國進口Albendazole Sulfone
RK1 Others Rat 大鼠 kA / RK1 人細胞裂解液 (陽性對照) 培哚普利酰基-α-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口Perindopril Acyl-α-D-glucuronide
VWC2 Others Human 人 VWC2 / Brorin 人細胞裂解液 (陽性對照) 2′-脫氧腺苷250克
人間充質(zhì)干細胞-脂肪季務四醇鱗醋酯 2,6,7-Trioxc-1-phosphcbicyclo2.2.2octcnq-4-mqthcnol, 1-oxidq 2301-78-0
AKT1 Others Human 人 AKT1 / PKB / PKBα 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 二硫代蘇糖醇100克
人角膜細胞RNAHK miRNA5 μg四化1克
7721細胞，7721細胞 人細胞(結轉(zhuǎn)移),NCI-H292細胞 人間充質(zhì)干細胞-脂肪98103-87-82-本基-1-;β-本;2-本;β-羥基異本;β-甲基本基乙醇2-pxenyl-1-propanol;2-pxenylpropyl alcohol;β-xy7noxyisopropylbenzene;β-metxylpxenetxyl alcohol;β-xy7noxycuMene;xy7notropic alcohol
反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
