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| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 保存條件 | 詳見說明書 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-XB1878 |
| 用途 | 僅供科研研究實驗 |
| 組織來源 | 脊髓組織 |
| 細胞形態(tài) | 神經(jīng)元細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 大鼠源 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 原代細胞 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁 |
| 物種來源 | 大鼠源 |
| 包裝規(guī)格 | T-25*1瓶 |
| 是否進口 | 否 |
基本信息：
大鼠脊髓神經(jīng)元細胞位于脊髓灰質(zhì)，是傳導(dǎo)神經(jīng)沖動的關(guān)鍵細胞，負責(zé)軀體運動、感覺信號的中繼與處理，參與反射弧構(gòu)成。
| 產(chǎn)品名稱 | 大鼠原代脊髓神經(jīng)元細胞 | 組織來源 | 脊髓組織 |
| 種屬 | 大鼠源 | 傳代次數(shù) | 不建議傳代 |
| 運輸 | 常溫 | 貨號 | BK-XB1878 |
產(chǎn)品名稱 大鼠脊髓神經(jīng)元細胞
組織來源 脊髓組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
方法簡介 公司實驗室分離的大鼠脊髓神經(jīng)元采用膠原酶&聯(lián)合消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測 公司實驗室分離的大鼠脊髓神經(jīng)元經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養(yǎng)基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 神經(jīng)元細胞樣
傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
注意事項：
該細胞只可用于科研。出現(xiàn)以下情況不予以重發(fā)：客戶造成細胞污染；客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好；細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片；細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理；細胞收到2天內(nèi)，未告知相關(guān)情況。 口腔粘膜上皮細胞 兔原代背根神經(jīng)節(jié)細胞專用培養(yǎng)基 MC3T3-E1subclone 14小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14 大鼠原代腎集合管上皮細胞專用培養(yǎng)基 MEF小鼠胚胎成纖維細胞 人原代扁桃體動脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基 MEF(絲裂霉素C處理)小鼠胚胎成纖維細胞 兔原代前脂肪細胞專用培養(yǎng)基 MH-S小鼠肺泡巨噬細胞 小鼠原代小腸平滑肌細胞專用培養(yǎng)基 MLE-12小鼠肺上皮細胞 大鼠原代椎體終板軟骨干細胞專用培養(yǎng)基 MS1小鼠胰島內(nèi)皮細胞 大鼠原代脊髓神經(jīng)元細胞兔原代結(jié)膜囊成纖維細胞專用培養(yǎng)基 MPC-5小鼠腎足細胞 小鼠原代皮膚成纖維細胞專用培養(yǎng)基 NCTC1469（NCTC CLONE 1469）小鼠正常肝細胞 大鼠原代鼓膜上皮干細胞
公司出售的產(chǎn)品：
細胞操作步驟:
傳代步驟：
棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1 - 2次。
加2ml消化液（0.25% Trypsin - 0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 - 2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
按6 - 8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1 - 2mL培養(yǎng)液后吹勻。
將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
復(fù)蘇步驟：
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1 - 2mL培養(yǎng)基后吹勻。換液并檢查細胞密度。
凍存步驟：
以T25瓶為例：
細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1 - 2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
1000RPM離心5分鐘去掉上清，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。
將凍存管置于程序降溫盒中，放入 - 80℃冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存，記錄凍存管位置以便下次拿取。
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